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12月9日，卫材（新加坡）临床研究有限公司开幕，执行董事蔡瑞文医生介绍说，设立区域研究中心有助于公司更快招募参与试验的志愿者、完成实验、把药物推出市场，也更了解亚太区的相关法令，以在本区域设立更多临床试验地点，同时加速药物在亚太区得到批准。卫材公司（Eisai）成为第一个在新加坡设立区域临床研究中心的日本药剂公司。
蔡瑞文医生介绍说，亚太区人口占全世界约56%，占世界国内生产总值25%和国际贸易22%，近来的趋势显示国际药剂市场的中心将在亚洲，并以中国、印度和新加坡为主。“卫材作为一家国际药剂公司，意识到要在文化、疾病结构和法令上同美国和欧盟有众多不同的区域市场里竞争，需要更高效率和灵活的反应。”
研究中心将主要负责协调在亚太区进行的临床试验，研究的药物以脑神经和癌症药物为主，公司未来几年将在亚太区进行乳癌、全身性感染（sepsis）、癫痫症（epilepsy）、帕金森氏病等药物的临床试验。卫材公司每年平均花费约5亿美元在临床试验上，其中10%是在亚洲进行的临床试验。公司预计，5年后，随着在亚洲进行的临床试验增加，这个百分比也将增加到50%。
经济发展局副董事（生物医药科学）马健德表示，区域临床研究中心的设立能加强新加坡在临床和转换试验的发展，并吸引更多日本药剂公司前来。
除了新加坡，卫材公司在日本、美国和英国也设有临床研究中心。新开设的新加坡临床研究中心目前聘请6名员工，蔡瑞文医生预计明年将聘请多5名。公司在亚洲地区主要实行第二和三阶段临床试验，长远计划是也进行第一阶段临床试验。卫材40年前已设立新加坡代表处，目前在本地也拥有卫材亚洲区域服务有限公司和卫材（新加坡）有限公司。
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